Садржај
Људска ДНК или деоксирибонуклеинска киселина садржи шифру која вас чини. Пола ДНК добијате од оца, а пола од мајке. Научници знају да одређени обрасци у ДНК указују на висок ризик од одређених болести или урођених мана. Ако двоје људи који имају ген за одређену болест или урођену ману имају дете, велика је шанса да ће дете имати ту болест или дефект. Генетско тестирање може идентификовати да ли ви и ваш партнер носите генетски материјал који би могао да угрози ваше дете.
Спокој
За људе који знају да се у породици јавља смртоносна болест - као што је амиотрофична латерална склероза (АЛС) или анемија српастих ћелија - знајући да не носе ген за болест може донети велико спокојство.
Рано лечење
Неки генетски тестови могу открити да имате ген који вас излаже ризику од развоја болести. Када то знате, можете потражити додатне тестове или третмане који вам могу спасити живот.
Потрошен
Генетско тестирање и саветовање, које је обично део процеса, можда нису обухваћени вашим здравственим планом. Ови тестови могу бити скупи, у зависности од тога колико тестова радите и шта тражите.
Повећана несигурност
Чак и ако генетски тест утврди да ви и ваш партнер носите гене који ризикују ваше дете, не постоји начин да будете апсолутно сигурни да ли ће се дете родити са болешћу или не. Генетика је само делимично одговорна за неке болести и неће свако дете које наследи гене који их чине осетљивим развити болест. Ако се одлучите да немате дете због генетског тестирања, можда ћете се на крају запитати да ли сте направили прави избор.
Лажни осећај сигурности
Генетски тест који показује да ви и ваш супружник не носите штетне гене не гарантује да ваше дете неће развити болест од које се бојите или неку другу озбиљну болест.
Приватност
Резултати медицинских тестова морају бити приватни, али британски здравствени систем указује на могућност да компаније из здравственог осигурања или потенцијални послодавци добију информације о вашој медицинској историји, укључујући резултате генетског теста. Здравствени планови или послови могу бити ускраћени на основу резултата испитивања.
