Садржај

• Водоник за централни угљеник
• Редукција кисеоника од бензофенона до "ОХ"
• Други производи реакције
• Пропорција реакције

Бензофенон реагује са натријум борохидридом у метанолном раствору. Резултат је дифенилметанол и нуспродукт. Редукција почиње разградњом двоструке везе угљеник-кисеоник бензофенона. Угљеник привлачи атом водоника из борохидрида и кисеоник привлачи атом водоника из метанола.

За смањење бензофенона потребна је одговарајућа лабораторијска опрема (слика лабораторијске опреме за Цанакрис из Фотолиа.цом)

Водоник за централни угљеник

Централни угљеник бензофенона везује се за водоник борохидрида (БХ4), док се кисеоник бензофенона кратко појављује као анион, негативно набијени атом.

Редукција кисеоника од бензофенона до "ОХ"

Анионски кисеоник (О-) привлачи други атом водоника са краја угљеника ЦХ3ОХ. Главни производ, дифенилметанол, разликује се од реагенса присуством функционалне групе "ОХ".

Други производи реакције

Када се бензофенон редукује у дифенилметанол, споредни производи укључују врсте ЦХ2ОХ и НаБХ3. Ензими ЦХ2ОХ и НаБХ3 брзо се везују како би се формирао (ЦХ2ОХ) Х3Б-На +. Овај комплекс је други највећи производ ове реакције редукције.

Пропорција реакције

У ствари, четири молекула бензофенона реагују са сваким БХ4 комплексом. Пошто сваки молекул бензофенона привлачи један атом водоника од донора "БХ4", четири "ЦХ2ОХ" се везују за сваки атом бора (Б). Реално, нуспроизводи су (ЦХ2ОХ) 4Б-На + и четири молекуле дифенилметанола. Фокусирање на један молекул бензофенона у исто време је корисно у објашњавању и разумевању корака реакције.